ЗАРЕГИСТРИРОВАН ПРЕПАРАТ ДЛЯ АНТИРЕТРОВИРУСНОЙ ТЕРАПИИ
GSK получила рег. свидетельство на "Довато" в РФ, комбинированный двухкомпонентный ЛП для антиретровирусной терапии при лечении вызванной ВИЧ-1 инфекции у взрослых и подростков старше двенадцати лет без сопротивляемости к ингибиторам интегразы или ламивудину.
На прошедшем летом экономическом форуме в Петербурге GSK и Servier объявили о возможностях выпуска ЛП на столичном заводе "Сервье РУС".
В нашей стране каждый год фиксируют свыше 80 тыс. новых случаев ВИЧ–инфекции. В прошлом году более 100 тыс. ВИЧ–инфицированных россиян были впервые взяты на антиретровирусную (пожизненную) терапию.
В документах на регистрацию указанного препарата представлены данные четырех КИ. По итогам испытаний лекарство показало стабильные результаты терапии в долгосрочной перспективе у взрослых без опыта антиретровирусной терапии; ЛП не менее эффективно по сравнению с трехкомпонентным режимом и выступает переходным вариантом, когда применяется меньше антиретровирусных ЛП по сравнению с традиционными режимами без увеличения риска вирусологической неэффективности или резистентности.