| Специализированные мероприятия |
|
 |
 |
ВОВРЕМЯ РАСПОЗНАТЬ БОЛЕЗНЬ
Поставить диагноз на ранней стадии редкого заболевания — это значит дать пациенту шанс прожить полноценно. Для этого необходимо просвещать врачей, привлекать генетиков и внедрять современные методы диагностики.
Документ о совместной деятельности "Такеда Россия" и "Фармимэкс", подписанный на ПМЭФ, направлен на производство и распространение методов распознавания орфанных заболеваний.
Фармкомпании собираются реализовать в ближайшие несколько лет в 5 регионах "пилоты" по скрининговым исследованиям для определения у пациентов болезни Фабри, Гоше, синдрома Хантера. Проект будет содействовать понимаю спроса субъектов РФ на ЛС для терапии хронических тяжелых заболеваний, способствовать получению медиками всесторонней информации о редких болезнях.
Одной из главных задач проекта Е. Карташева, глава "Такеда Россия", назвала формирование орфанной настороженности в медицинских кругах. И. Нижарадзе, вице–президент "Фармимэкс", подчеркнула, что их специалисты готовы поделиться накопленными знаниями о редких болезнях и последствиях, с которыми встречаются люди при позднем начале лечения. Массовый скрининг новорожденных и пациентов из групп повышенного риска — это, прежде всего, профилактика инвалидности и возможность начать лечение до проявления опасных симптомов.
